Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н):
A27.05.002.000.01
Код (НМЦ Цитилаб):
96-10-201
Биоматериал:
Кровь ЭДТА – ПЦР-Генетика (СирК)
Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) – молекулярно-генетический анализ факторов свертывающей системы. Наиболее частыми генетическими факторами, которые предрасполагают к тромбозам, являются полиморфизмы в генах факторов свертывания F2 и F5. Полиморфизмы в них вносят больший вклад в риск развития тромбофилий и имеют самостоятельное клиническое значение. Одновременное выявление нескольких генетических факторов предрасположенности к тромбофилическим состояниям свидетельствует об увеличении риска развития тромбозов. Исследование полиморфизма гена протромбина (F2) и гена F5 («мутация Лейден») имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы из-за нарушений в свертывающей системе крови, оценить вероятность сердечно-сосудистой патологии у потомства.
Подготовка
Специальной подготовки не требуется.
Показания к назначению
Тромбоз; Инфаркт миокарда; Ишемическая болезнь сердца; Преэклампсия; Атеросклероз; Инсулинорезистентность; Ожирение; Тромбоэмболические осложнения беременности; Менингококковая инфекция; Остеопороз.
Интерферирующие факторы
Специальной подготовки не требуется. Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи. Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения. За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.
Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
Риск развития следующих заболеваний: тромбоз, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, преэклампсия, атеросклероз, инсулинорезистентность, тромбоэмболические осложнения беременности, менингококковая инфекция, остеопороз
Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
нет
Результат
Вы получаете результат ваших анализов
на электронную почту и в личном кабинете
Результаты анализов и исследований всегда будут доступны вам