СКРИН Определение уровня ассоциированного с беременностью плазменного белка A (РАРР-А) иммуноферментным методом (ИФА) в крови
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н):
A09.05.161
Код (НМЦ Цитилаб):
89-20-028
Код (KDL):
7.3.A1.201
Биоматериал:
Сыворотка крови (ЖК)
Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A) - высокомолекулярный гликопротеин, который синтезируется синтициотрофобластом и поступает в материнскую ситстему циркуляции. В сыворотке крови матери концентрация его увеличивается с увеличением срока беременности. РАРР-А не является исключительно белком беременности - увеличение его биосинтеза наблюдается при некоторых злокачественных и воспалительных заболеваниях. Определение РАРР-А обладает диагностической значимостью в качестве маркёра риска хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности (I триместр). Кроме того, этот тест позволяет оценить угрозу выкидыша и остановки беременности на малых сроках.
Подготовка
Кровь рекомендуется сдавать утром в период до 11 часов, строго натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания), можно пить негазированную воду. Накануне исследования избегать пищевых перегрузок, исключить любые физические нагрузки и приём алкоголя. Не курить 30 минут до сдачи крови.
Показания к назначению
Скрининг беременных женщин для оценки риска хромосомных нарушений плода в I и начале II триместрах беременности, Оценка угрозы самопроизвольного аборта и остановки развития беременности на малых сроках, Возраст женщины старше 35 лет, наличие в анамнезе двух и более выкидышей на ранних сроках беременности, перенесенные бактериальные и вирусные инфекции, наличие в семье ребёнка с хромосомными заболеваниями и врождёнными пороками, воздействие ионизирующей радиации или другого вредного фактора на одного из родителей до зачатия.
Интерферирующие факторы
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
1.многоплодная беременность, 2.крупный плод и увеличенная масса плаценты, 3.низкое расположение плаценты, 4.некоторые злокачественные и воспалительные заболевания.
Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
1.синдром Дауна – трисомия по 21-й хромосоме (умственная отсталость, врожденный порок сердца, характерные черты лица и другие аномалии); 2.синдром Эдвардса – трисомия по 18-й хромосоме (глубокая умственная отсталость, пороки сердца, аномалии строения черепа, низкое расположение ушей, дисплазия стоп и другие аномалии); 3.синдром Патау – трисомия по 13-й хромосоме (расщелина верхней губы и неба, полидактилия – лишние пальцы на руках или ногах, недоразвитие наружных половых органов, микроцефалия – уменьшенные размеры черепа и головного мозга, микрофтальмия – недоразвитие глаза, и другие аномалии); 4.синдром Корнелии де Ланге – генетическое заболевание с множественными врожденными пороками (задержка роста и развития, умственная отсталость, микроцефалия, нарушения зрения, расщепление твердого неба и другие аномалии); 5.угроза выкидыша и раннего прерывания беременности; 6.фетоплацентарная недостаточность; 7.гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания).
Результат
Вы получаете результат ваших анализов
на электронную почту и в личном кабинете
Результаты анализов и исследований всегда будут доступны вам
