Каталог анализов

НИПС First test light (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21 (исследовательский отчет)

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.20.001.014
Код (KDL): 26.2.A12
Биоматериал: кровь
В корзину
22500 ₽
22484 ₽
 
НИПС First test light направлен на выявление мутаций: синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы). По желанию матери возможно определить пол плода (при двуплодной беременности - выявленный мужской пол означает, что как минимум один плод имеет мужской пол; выявленный женский пол означает, что оба плода имеют женский пол).

Подготовка

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 1-3 часа после приема нежирной пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме. Исследование можно провести не ранее 10 недели беременности.

Общая информация

Категории пациентов: Беременные Пол: Женский

Результат

Вы получаете результат ваших анализов на электронную почту и в личном кабинете

Результаты анализов и исследований всегда будут доступны вам

В корзину
22500 ₽
22484 ₽
LabCheck - https://temp.labcheck.ru/wp-content/themes/theme/img/img-result.png
LabCheck - https://temp.labcheck.ru/wp-content/themes/theme/img/Clock.svg

Срок исполнения

Анализ будет готов в течении дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты в личном кабинете.

25 медцентров в Казани

Частые вопросы

Почему на платформе LabCheck такие значительные скидки?
Нужно ли подписывать договор непосредственно в лаборатории?
Где проводятся анализы?
Как осуществляется оплата анализов?