НИПТ базовая панель (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21 (исследовательский отчет)

НИПТ базовая панель предназначен для скрининга 3 синдромов хромосомных аномалий плода: Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы) Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы) По желанию матери можно определить пол плода (при двуплодной беременности - выявленный мужской пол означает, что как минимум один плод имеет мужской пол; выявленный женский пол означает, что оба плода имеют женский пол). НИПТ – скрининговый лабораторный тест, отличающийся высокой точностью. В основе неинвазивных пренатальных тестов лежит исследование свободно циркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины на сроке беременности 10 и более недель. Срок должен быть подтвержден по УЗИ. В норме клетка содержит 46 хромосом, т.е. 23 пары, одна из которых – пара половых хромосом: у девочек ХХ, у мальчиков - ХY. Основные патологии возникают вследствие изменения количества хромосом. Появление дополнительной хромосомы в паре называется трисомией. НИПТ базовая панель выполняется: При одноплодной беременности, как естественной, так и после ЭКО с применением собственной или донорской яйцеклетки и при суррогатном материнстве. При двуплодной беременности без применения донорских программ. Исследование назначается: При неблагоприятных результатах биохимического скрининга При наличии генетической патологии при предыдущих беременностях При возрасте женщины на момент беременности старше 35 лет Тест может сдать каждая женщина по желанию. Исследование не может быть выполнено в следующих случаях: Срок беременности менее 10 недель. Количество плодов более 2. Признаки замершей беременности или гибель одного из плодов при многоплодной беременности (включая синдром исчезающего близнеца). Трансплантация органов, тканей и стволовых клеток в анамнезе. Наличие онкологических заболеваний в настоящее время. Переливание цельной крови в последние 6 месяцев. Хромосомная аномалия (включая микроделеции) у беременной женщины. Терапия человеческим сывороточным альбумином или экзогенными клетками/ДНК в течение последних четырех недель. Терапия гепарином в течение 24 часов до взятия пробы. Беременность двумя плодами с применением донорских программ. Выявленный риск патологии плода выдается в виде таблицы и графика. Интерпретация проводится лечащим врачом.