Каталог анализов

Обнаружение мутаций в 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS, 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена KRAS

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.30.006.000.02
Код (НМЦ Цитилаб): 96-49-627
Биоматериал: Парафиновый блок+стекло
В корзину
16830 ₽
15866 ₽
 
Данное исследование направлено на обнаружение мутаций в 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS, а также в 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена KRAS. Мутации в гене NRAS являются менее распространенными при новообразованиях, чем в гене KRAS. Они наблюдаются при меланоме кожи (~20%), раке щитовидной железы (~15% в зависимости от гистологического типа), остром миелоидном лейкозе (~15%), и в значительно меньшей степени - при колоректальном раке, холангиокарциноме (злокачественная опухоль, исходящая из мутировавших эпителиальных клеток желчных протоков) и ряде других опухолей. Мутации в гене KRAS являются наиболее часто встречающимися при злокачественных новообразованиях - при раке поджелудочной железы составляют до 90% случаев, при колоректальном раке - в 30-50% случаев, при немелкоклеточном раке лёгкого- в 15-20% случаев. Результаты исследования позволяют выявить причину развития злокачественного образования и назначить своевременное адекватное лечение, а также оценить предполагаемую эффективность таргетной терапии: при отсутствии мутации в генах NRAS и KRAS эффективность лечения высокая (в то время как обнаруженная мутация в данных генах может свидетельствовать об отсутствии эффекта от применения таргетных препаратов).

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Показания к назначению

  • Для определения возможности применения таргетной терапии (анти-EGFR антител) пациентам с метастатическим колоректальным раком;
  • Для определения возможности персонализации терапии пациентам с меланомой кожи нерезектабельной III стадии и IV стадии;
  • Для определения возможных вариантов таргетной терапии пациентам с метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

Формат выдачи результата - качественный (обнаружено / не обнаружено). Обнаружение мутации в данных генах может свидетельствовать об отсутствии эффекта от применения таргетных препаратов. По результатам исследования рекомендуется консультация врача.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

Формат выдачи результата - качественный (обнаружено / не обнаружено). Отсутствие мутации в генах NRAS и KRAS свидетельствует о высокой эффективности применения таргетной терапии. По результатам исследования рекомендуется консультация врача.

Результат

Вы получаете результат ваших анализов на электронную почту и в личном кабинете

Результаты анализов и исследований всегда будут доступны вам

В корзину
16830 ₽
15866 ₽
LabCheck - https://temp.labcheck.ru/wp-content/themes/theme/img/img-result.png
LabCheck - https://temp.labcheck.ru/wp-content/themes/theme/img/Clock.svg

Срок исполнения

Анализ будет готов в течении 13 дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты в личном кабинете.

25 медцентров в Казани

Частые вопросы

Почему на платформе LabCheck такие значительные скидки?
Нужно ли подписывать договор непосредственно в лаборатории?
Где проводятся анализы?
Как осуществляется оплата анализов?