Каталог анализов

Определение мутации W515 в гене MPL

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.05.021.009
Код (KDL): 20.0.A2
Биоматериал: Кровь (онкогематология)
В корзину
5420 ₽
5090 ₽
 
Диагностика и диф/диагностика миелопролиферативных заболеваний (МПЗ) истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии и первичного миелофиброза. Замена триптофана в 515 положении полипептидной цепина на лейцин (W515L), или лизин (W515K), или аланин (W515A), или аргинин (W515R), или серин (W515S) приводит к трансформации рецептора тромбопоэтина, что приводит к аутоактивации рецептора и усиленному образованию зрелых миелопролиферативных клеток в ККМ, главным образом тромбоцитов. Наличие данных мутаций является маркером клонального гемопоэза и служит одним из критериев диагноза МПЗ. При наличии мутаций в гене MPL заболевание характеризуется высоким тромбоцитозом, нормальным уровнем эритропоэтина, низким содержанием гемоглобина, низкой клеточностью костного мозга. У MPL-положительных больных повышен риск тромбозов и чаще отмечают развитие трансфузионно-зависимой анемии.

Общая информация

Категории пациентов: Взрослые, Дети Пол: Мужской и женский

Результат

Вы получаете результат ваших анализов на электронную почту и в личном кабинете

Результаты анализов и исследований всегда будут доступны вам

В корзину
5420 ₽
5090 ₽
LabCheck - https://temp.labcheck.ru/wp-content/themes/theme/img/img-result.png
LabCheck - https://temp.labcheck.ru/wp-content/themes/theme/img/Clock.svg

Срок исполнения

Анализ будет готов в течении дней, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты в личном кабинете.

25 медцентров в Казани

Частые вопросы

Почему на платформе LabCheck такие значительные скидки?
Нужно ли подписывать договор непосредственно в лаборатории?
Где проводятся анализы?
Как осуществляется оплата анализов?