Определение пола плода по крови матери (с 10-й недели беременности)
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н):
B03.032.002.000.04
Код (НМЦ Цитилаб):
92-10-013
Биоматериал:
Кровь ЭДТА (СиренК)
Невозможно заказать
Услуга временно недоступна для онлайн-оформления.
Это лабораторный метод диагностики, позволяющий по крови матери определить пол плода с 10 недели беременности с точностью до 95%. Результаты исследования основываются на выявлении в крови беременной женщины клеток и ДНК плода и поиске в них маркеров мужской Y-хромосомы. Если такие маркеры обнаружены, значит, женщина беременна мальчиком, если нет – девочкой. Такое тестирование даёт не только достоверную информацию о гендерной принадлежности, но и возможность предусмотреть все возможные риски, связанные с его здоровьем. Почему стоит выбрать неинвазивное пренатальное тестирование? Выяснение пола плода в первом и начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощённой наследственностью. В случаях заболеваний, сцепленных с полом, тест помогает принять решение о необходимости инвазивной диагностики: если определяется девочка, она точно будет здорова, и инвазивная диагностика не потребуется. Если же мальчик, то нужна будет инвазивная диагностика, т.к. есть 50% вероятности, что он будет болен. Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной при гиперандрогении надпочечникового генеза (врождённая дисплазия коры надпочечников, ВДКН). Основным методом пренатального установления пола будущего ребенка сейчас является ультразвуковая диагностика, однако на ранних сроках беременности этот метод не всегда корректен и часто субъективен. Пренатальное неинвазивное тестирование — это научный, следовательно, максимально точный метод. Он соответствует международным стандартам, гарантирует конфиденциальность и безопасность. Достоверность анализа повышается с увеличением срока беременности, поэтому исследование рекомендуется проводить с 10-й недели беременности (не ранее).
Подготовка
Специальной подготовки пациента не требуется. Кровь сдается натощак или через 4 часа после еды.
Показания к назначению
Исследование проводится в тех случаях, когда необходимо оценить риск развития наследственных заболеваний, связанных с полом, при наличии в семейном анамнезе генетических заболеваний, сцепленных с полом (гемофилии, мышечной дистрофии Дюшенна, гемолитической анемии, синдрома ломкой Х-хромосомы (синдрома Мартина — Белл) и т.д.).
Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
Если в выделенной ДНК плода выявлен ген SRY, это с высокой вероятностью говорит о наличии у плода Y-хромосомы, что указывает на генетический мужской пол плода. Если ген SRY не выявлен в выделенной ДНК плода, то генетический пол плода женский.
Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
Если в выделенной ДНК плода выявлен ген SRY, это с высокой вероятностью говорит о наличии у плода Y-хромосомы, что указывает на генетический мужской пол плода. Если ген SRY не выявлен в выделенной ДНК плода, то генетический пол плода женский.
Результат
Вы получаете результат ваших анализов
на электронную почту и в личном кабинете
Результаты анализов и исследований всегда будут доступны вам
Невозможно заказать
Услуга временно недоступна для онлайн-оформления.
